Drager 8602770 Absolute druk sensor systeem Primus 8602770 Absolute druk sensor

Drager 8602770 Absoluut druksensorsysteem Primus 8602770 Absoluut druksensor

De Drager 8602770 absolute druksensor is een uiterst nauwkeurige OEM-detectiemodule die speciaal is ontworpen voor de Drager Primus en Primus IE anesthesiewerkstations. Dit cruciale onderdeel fungeert als de primaire interface voor het bewaken van de luchtwegdruk binnen het beademingssysteem en levert realtime, absolute drukmetingen aan de hoofdbesturingskaart van het beademingsapparaat. Door gebruik te maken van geavanceerde piëzoresistieve of capacitieve detectietechnologie zorgt de 8602770-sensor voor een nauwkeurige registratie van de piekinspiratoire druk (PIP), de gemiddelde luchtwegdruk, de plateaudruk en de positieve eind-expiratoire druk (PEEP). De sensor is ontworpen om te voldoen aan de strenge normen voor medische apparatuur en heeft een compacte, op een bord te monteren vormfactor met een behuizing van medische kwaliteit die bestand is tegen vocht, blootstelling aan middelen en herhaalde sterilisatiecycli. Als origineel Drager-vervangingsonderdeel garandeert de 8602770 een naadloze integratie met het E-Vent plus-beademingssysteem van het Primus-platform, waardoor betrouwbare berekening van het teugvolume, lekdetectie en patiëntveiligheidsalarmfunctionaliteit tijdens complexe chirurgische procedures mogelijk is.

Specificatie reparatieonderdelen voor medische apparatuur:

Beschrijving reparatieonderdelen medische apparatuur:

Deze essentiële sensorcomponent wordt op grote schaal ingezet in operatiekamers van tertiaire ziekenhuizen, cardiothoracale chirurgische suites, neuro-anesthesietheaters en academische medische centra die gebruik maken van het Drager Primus-anesthesieplatform. De absolute druksensor 8602770 wordt voornamelijk gebruikt tijdens mechanisch beademingsbeheer, waarbij nauwkeurige bewaking van de luchtwegdruk van cruciaal belang is voor longbeschermende beademingsstrategieën. Anesthesiologen en ademhalingstherapeuten vertrouwen op deze sensor om optimale PEEP-niveaus te behouden, barotrauma te voorkomen door middel van nauwkeurige piekdrukbeperking en een consistente afgifte van het teugvolume te garanderen in zowel volumegecontroleerde als drukgecontroleerde modi. Biomedische ingenieurs integreren de sensor in protocollen voor gepland preventief onderhoud (PM), waarbij kalibratieverificatie en driftcompensatie worden uitgevoerd om de prestatiespecificaties van de fabrikant te handhaven. De absolute drukreferentie van de sensor elimineert atmosferische fluctuaties en zorgt voor stabiele metingen tijdens patiëntentransport, hoogtevariaties of veranderingen in de ventilatieomstandigheden in de operatiekamer.

Voordeel:

OEM-precisiekalibratie: De 8602770 is in de fabriek gekalibreerd volgens de strenge normen van Drager en levert consistente nauwkeurigheid zonder frequente aanpassingen in het veld, waardoor de stilstandtijd voor onderhoud wordt verminderd en betrouwbare klinische gegevens gedurende de hele levensduur van de sensor worden gegarandeerd.

Snelle dynamische respons: Met een responstijd van minder dan 10 ms registreert de sensor snelle druktransiënten tijdens spontane ademhalingsinspanningen, hoesten of overgangen in de beademingsmodus, waardoor het Primus-systeem de stroomafgifte onmiddellijk kan aanpassen voor een optimale synchronisatie tussen patiënt en beademingsapparaat.

Duurzaamheid van medische kwaliteit: De sensor is gemaakt van biocompatibele materialen en afgedicht tegen vocht en vluchtige stoffen en is bestand tegen strenge klinische omgevingen en routinematige desinfectieprocedures zonder prestatieverlies.

Naadloze systeemintegratie: Ontworpen als een directe plug-and-play-vervanging voor het Primus-beademingssysteem, vereist de 8602770 geen softwareaanpassingen of hardware-adapters, waardoor onmiddellijke compatibiliteit met bestaande E-Vent plus-besturingsalgoritmen wordt gegarandeerd.

Verbeterde patiëntveiligheid: Nauwkeurige absolute drukbewaking maakt betrouwbare detectie van circuitobstructies, ontkoppelingen of knikken mogelijk, waardoor tijdig hoorbare en visuele alarmen worden geactiveerd die patiënten beschermen tegen hypoventilatie of overmatige luchtwegdruk.